Дефекты генов, которые увеличивают риск возникновения самой распространенной формы лейкемии у детей, были найдены британскими учеными.
Специалисты из института исследования раковых заболеваний обнаружили три варианта генов, каждый из которых повышает риск возникновения заболевания от 30% до 60%. Однако эксперты подчеркнули, что такие факторы, как инфекционные заболевания в детстве, также могут играть значительную роль. Исследование было опубликовано в журнале journal Nature Genetics.
Лейкемия — одна из самых распространенных форм раковых заболеваний. Исключительно в Англии раз в год таковой диагноз получают 500 человек. Ученые считают, что отыскать единственную причину появления лейкемии у деток не получится, но, изучая комбинацию причин риска, можно эффективнее проводить исцеление и профилактику.
По воззрению профессионалов, открытие изъянов генов, содействующих появлению лейкемии, поможет в разработке новых подходов в лечении заболевания у малышей. Но стоит держать в голове, что наследственность — только один из причин риска, потому следует в целом смотреть за здоровьем малыша, говорят ученые.