Ученые установили причину неэффективности лекарств от рассеянного склероза

Британские исследователи из Оксфордского университета установили причину, по которой на некоторых пациентов не действуют средства, которые направлены на лечение рассеянного склероза.
В ходе исследований ученые выявили генетическую вариацию, связанную со склерозом. Оказалось, что эта вариация делает лекарства класса анти-ФНО, которыми обычно лечат пациентов с рассеянным склерозом, артритом и воспалительными заболеваниями кишечника, бесполезными. Более того, ученые выяснили, что препараты этого класса в итоге могут только усугубить ситуацию.

Спецы исследовали вариацию гена TNFRSF1A. Обычная, более длинноватая версия протеина, размещается на поверхности клеток и присоединяется к сигнальной молекуле ФНО (фактора некроза опухолей). Бракованная версия короче. Она не дает молекуле распознавать сигналы.

Специалисты считают, что из-за наложения схожих эффектов при приеме препаратов анти-ФНО человеку может стать ужаснее от приема фармацевтических средств.