07 Окт 2013
Антивирусный препарат ацикловир, который на протяжении многих лет используют в борьбе с герпесом, можно превратить в эффективный способ борьбы ...
Пока что ученым не удается победить вирус ВИЧ из-за того, что он мутирует.
Но отметим, что фармакологи добились определенного успеха и научились при помощи высокоактивной антивирусной терапии усмирять вирус.
При условии, что люди будут правильно питаться и принимать медикаменты, они не потеряют своей работоспособности и смогут полноценно прожить еще не один десяток лет.
Единственный недостаток в том, что данные препараты со временем становятся неэффективными, так как развивается резистентность. Кроме того, подобная терапия может вызвать различные побочные эффекты — вплоть до поражения ЦНС.
Все эти препараты способны заблокировать процесс слияния клетки и вируса. К сожалению, ВИЧ очень быстро приобретает резистентность к любой терапии. Вирус имеет невероятную способность встраиваться в ДНК человека, через время он уже активно размножается.
Поэтому все мировые ученые ломают голову над тем, как создать лекарство, способное остановить размножение вируса на генетическом уровне.
Исследователи из Университета Колорадо, что в США, разработали, а также испытали соединение, которое может влиять на вирус на генетическом уровне. Они считают, что не сделали открытия, а только воедино собрали все имеющиеся знания. Результаты исследований были переданы в министерство здравоохранения РФ после того как был выполнен устный последовательный перевод документации на русский язык .
Не секрет, что малые интерферирующие РНК способны подавлять экспрессию вирусных генов. Они буквально «прилипают» к матричной или основной РНК вируса, что не дает возможности закодированной информации превратиться в белковую реальность.
Биологи располагают знаниями о последовательности нуклеиновых кислот, которые выполняют функцию аптамеров, то есть высокоспецифичных рецепторов органических соединений.
Отметим, что если в клетку попадет только аптимер к одному из вирусных белков, то он негативно скажется не только на ВИЧ, но и на всей клетке в целом.
Чарльзу Престону и его коллегам удалось синтезировали siRNA, которая способна заблокировать проявление тех генов, которые несут ответственность за распространение вируса. После этого ими был создан гибрид аптамера к вирусному белку Bal.
Биологи протестировали эффективность этого гибрида in vitro. В эксперименте участвовали три тестовые группы. Одной давали гибрид, второй — составляющие siRNA и аптамера.
Третья группа была контрольной, с которой сравнивали результаты. Эти люди принимали ВААРТ. Выяснилось, что гибридная молекула лучше всего справляется с задачей угнетения ВИЧ.
